12月7日，2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录在广州发布，礼来中国或成为今年的获益方之一。其公司旗下替尔泊肽的医保覆盖范围适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
此举不仅让患者在创新药物中“用得上、用得起"成为现实，同时也给多肽药物创新药市场打了一针强心剂。
真空离心浓缩如何加速药物上市？
•药物合成：在药物合成中，浓缩是多个步骤中的关键操作。尤其在合成目标产物阶段，由于反应条件尚未确定，常常会得到大量不同条件下的合成初产物。这些产物需要经过浓缩处理，以提高样品浓度，使其达到后续分析鉴定所需的含量要求，从而有效判断其是否为目标物质。其中合成过程中需要除去各类有机溶剂，如乙酸乙酯、醇类、DMF、DMSO、TFA等有机溶剂。
真空离心浓缩仪这时体现出其优势，对于高沸点DMF/DMSO等高沸点试剂，可以在数小时内轻松去除，同时又保护多肽类样品的活性。
•药物纯化
制备液相色谱HPLC是药物纯化中一种高灵敏度、高选择性的高效分离技术，被广泛应用于样品的提取和纯化。通常需要去除其中的乙腈/甲醇水之后再进行下一步分析测试。
真空离心浓缩仪可提供两种样品状态：胶状/粉末，可替代传统旋蒸或者冻干机，节省干燥时间，同时又提高样品的平行性。
客户案例：北京某高校客户，样品为多肽纯化后的样品。目的：使用真空离心浓缩仪得到粉末状态样品，缩短干燥时间。
实验过程：
仪器：吉艾姆Auto R1 真空离心浓缩仪
参数设置：
第①阶段：120min，60℃，真空度：20mbar
第②阶段：60min，30℃，真空度：系统最di真空
实验结果：3h程序运行结束后，得到干燥粉末状态，满足后续上机测试，由原来的冻干机48h，减少至3h，大大的提升了实验效率。
•药性测试
在进行代谢/DMPK/ADME相关试验时，通常需采用实验动物模型或细胞体系进行初步药效与代谢评估。为准确分析化合物在生物体内的动态过程，需采集动物体液（如血浆、尿液、胆汁等）或细胞培养液，并进一步通过液质联用、放射性标记示踪等技术进行定量与定性分析。在此类分析前，为提高检测灵敏度与准确性，通常需对样品进行预处理，如浓缩、纯化或衍生化等步骤，以确保检测结果可靠并符合后续分析要求。
北京吉艾姆公司作为中国离心浓缩技术领域的积极创新者，十年专注于真空离心浓缩仪的研发与制造，是国内该领域中少数能够提供从研发到生产完整链条支持的服务商之一。公司产品系列覆盖广泛，适用于生命科学、药物研发、化学合成与分析检测等多个精密与高要求领域，致力于为各类敏感样品提供稳定、可靠的实验保护。如需了解更多技术参数或定制方案，欢迎联系我们。
